الصرع para PC
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Actualizada: 2024/01/02
Información
La epilepsia es un grupo de trastornos neurológicos que resultan de la alteración de las señales eléctricas en las células del cerebro y se caracterizan por la aparición de convulsiones recurrentes. Las convulsiones epilépticas pueden variar desde períodos cortos, casi indetectables, hasta períodos prolongados de convulsión severa, y también pueden provocar lesiones físicas, que a veces incluyen huesos rotos. Las convulsiones se repiten en casos de epilepsia y, por regla general, no tienen una causa subyacente inmediata. Las convulsiones aisladas provocadas por determinadas causas, como el envenenamiento, no se consideran epilépticas. Las personas con epilepsia pueden recibir un trato diferente en muchas regiones del mundo y sufren diversos grados de estigma debido a su afección.
Se desconoce la causa de la mayoría de las epilepsias. Algunos casos ocurren como resultado de una lesión cerebral, accidente cerebrovascular, tumores cerebrales, infecciones cerebrales o defectos de nacimiento. Las mutaciones genéticas conocidas están directamente relacionadas con un pequeño porcentaje de casos. Las convulsiones epilépticas son el resultado de una actividad nerviosa excesiva y anormal en la corteza cerebral. El diagnóstico incluye descartar otras afecciones que pueden causar síntomas similares, como desmayos, y determinar si existe otra causa de convulsiones, como síndrome de abstinencia de alcohol o problemas de electrolitos. Esto se puede hacer en parte mediante imágenes cerebrales y análisis de sangre, y la epilepsia a menudo se puede confirmar con un EEG, pero una prueba normal no descarta la afección.
La epilepsia que se produce como resultado de otros problemas se puede prevenir y las convulsiones se pueden controlar con medicamentos. En aproximadamente el 70% de los casos, estos medicamentos suelen estar disponibles. Para aquellos cuyas convulsiones no responden a la medicación, puede estar indicada la cirugía, la estimulación nerviosa o los cambios en la dieta. No todos los casos de epilepsia duran toda la vida, hay muchas personas cuya condición mejora hasta el punto de prescindir del tratamiento.
En 2015, alrededor de 39 millones de personas sufren de epilepsia, el 80% de estos casos en el mundo en desarrollo. La tasa de mortalidad aumentó de aproximadamente 112.000 en 1990 a 125.000 en 2015. La epilepsia es más común entre los ancianos. En el mundo desarrollado, los casos nuevos aparecen con mayor frecuencia en niños y ancianos, mientras que en el mundo en desarrollo aparecen en niños mayores y adultos jóvenes debido a la diferente frecuencia de las causas subyacentes. Se espera que alrededor del 5-10% de las personas tengan una convulsión inexplicable a la edad de 80 años, y la probabilidad de una segunda convulsión está entre el 40-50%. En muchas regiones del mundo, las personas con epilepsia tienen restringida su capacidad para conducir y no se les permite conducir hasta que las convulsiones hayan dejado de ocurrir por completo durante un período de tiempo específico.
Descargue la aplicación "Epilepsy" ahora gratis desde la App Store y compártala con sus amigos
Se desconoce la causa de la mayoría de las epilepsias. Algunos casos ocurren como resultado de una lesión cerebral, accidente cerebrovascular, tumores cerebrales, infecciones cerebrales o defectos de nacimiento. Las mutaciones genéticas conocidas están directamente relacionadas con un pequeño porcentaje de casos. Las convulsiones epilépticas son el resultado de una actividad nerviosa excesiva y anormal en la corteza cerebral. El diagnóstico incluye descartar otras afecciones que pueden causar síntomas similares, como desmayos, y determinar si existe otra causa de convulsiones, como síndrome de abstinencia de alcohol o problemas de electrolitos. Esto se puede hacer en parte mediante imágenes cerebrales y análisis de sangre, y la epilepsia a menudo se puede confirmar con un EEG, pero una prueba normal no descarta la afección.
La epilepsia que se produce como resultado de otros problemas se puede prevenir y las convulsiones se pueden controlar con medicamentos. En aproximadamente el 70% de los casos, estos medicamentos suelen estar disponibles. Para aquellos cuyas convulsiones no responden a la medicación, puede estar indicada la cirugía, la estimulación nerviosa o los cambios en la dieta. No todos los casos de epilepsia duran toda la vida, hay muchas personas cuya condición mejora hasta el punto de prescindir del tratamiento.
En 2015, alrededor de 39 millones de personas sufren de epilepsia, el 80% de estos casos en el mundo en desarrollo. La tasa de mortalidad aumentó de aproximadamente 112.000 en 1990 a 125.000 en 2015. La epilepsia es más común entre los ancianos. En el mundo desarrollado, los casos nuevos aparecen con mayor frecuencia en niños y ancianos, mientras que en el mundo en desarrollo aparecen en niños mayores y adultos jóvenes debido a la diferente frecuencia de las causas subyacentes. Se espera que alrededor del 5-10% de las personas tengan una convulsión inexplicable a la edad de 80 años, y la probabilidad de una segunda convulsión está entre el 40-50%. En muchas regiones del mundo, las personas con epilepsia tienen restringida su capacidad para conducir y no se les permite conducir hasta que las convulsiones hayan dejado de ocurrir por completo durante un período de tiempo específico.
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Instrucciones de instalación
Cómo instalarlo الصرع para PC con BlueStacks
Gracias a BlueStacks podrás ejecutar apps para Android en tu PC. BlueStacks funciona como la clásica interfaz de Android. En lugar de utilizar gestos táctiles, este móvil virtual se controla con el ratón y el teclado.
- En primer lugar, debe instalar el software Bluestacks en su computadora o computadora portátil: descargar BlueStacks
- Después de Bluestacks, ahora debe descargar el archivo APK de الصرع: haga clic aquí
- Abra la aplicación Bluestacks ya instalada en su PC / Laptop. En la barra de herramientas de la esquina izquierda, encontrará una opción de Agregar APK. Cargue el archivo APK usando la opción en Bluestacks. Haga clic en eso.
- Te preguntará acerca de la ubicación donde guardaste el APK descargado. En mi caso, lo he guardado en el escritorio, así que estoy seleccionando eso.
- Ahora instalará automáticamente la aplicación en Bluestacks. Encontrará el الصرع en la pestaña de aplicaciones en la pantalla principal de la ventana Bluestacks.
- Ahora, ya está todo listo para usar الصرع en la PC. Aquí está el الصرع que se ejecuta con éxito en mi PC después de la instalación y hace clic en la aplicación.
Cómo instalarlo الصرع para PC con Nox App Player
Nox App Player es un programa para ordenador que se encarga de emular un entorno Android para que el usuario pueda jugar a cualquier juego de la Play Store sin necesidad de utilizar un dispositivo móvil. Resulta muy útil para aquellos usuarios que disponen de un dispositivo desfasado o que prefieren aprovechar la potencia de su ordenador en los mejores juegos de Android.
- En primer lugar, debe descargar el reproductor de la aplicación Nox - https://es.bignox.com/, haga clic en el software para comenzar la instalación en su computadora / computadora portátil.
- Ahora, descargue el archivo APK de aquí.
- Después de la instalación, abra el reproductor de NOX. En la esquina derecha de la caja de herramientas, encontrará una opción de 'Agregar APK'. Haga clic en esa opción.
- Seleccione No volver a mostrar y haga clic en Sé.
- Debes elegir el APK de la ubicación descargada. Como lo guardé en el escritorio, elijo desde allí. (Si su archivo descargado está en el área de Descargas, seleccione .APK desde allí)
- Nox instalará automáticamente la aplicación. Ábrelo desde la pantalla de inicio del reproductor de la aplicación Nox.
- Luego se le preguntará si desea cambiar su ubicación de 'Mundial' a cualquier ubicación en particular. Inicialmente, elija la opción Más tarde.
- Ahora, está listo para usar la aplicación con algunos enlaces de sitios web preexistentes integrados en la aplicación.
- Nota: Use ESCAPE para regresar a la pantalla de inicio o puede usar los símbolos para operar الصرع en PC NOX app player.
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