Chemistry for Pharmacy Students &Organic Chemistry para PC

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"Esta aplicación ha logrado cubrir los aspectos básicos de la química básica requeridos por el estudiante de ciencias farmacéuticas, el lector universitario, ya sea un químico, un biólogo o un farmacéutico, considerará que esta es una lectura interesante y valiosa". -Journal of Chemical Biology, mayo de 2009 Química para estudiantes de farmacia es una introducción amigable para los estudiantes a las áreas clave de la química requerida por todos los estudiantes de farmacia y ciencias farmacéuticas. El libro proporciona una visión general de las diversas áreas de la química general, orgánica y de productos naturales (en relación con las moléculas de fármacos). La aplicación se abre con una descripción general de los aspectos generales de la química y su importancia para la vida moderna, con especial énfasis en las aplicaciones medicinales. El texto luego pasa a una discusión de los conceptos de estructura atómica y enlace y los fundamentos de la estereoquímica y su importancia para la farmacia en relación con la acción de los medicamentos y la toxicidad. Varios aspectos de la química alifática, aromática y heterocíclica y su importancia farmacéutica se tratan en los capítulos finales que analizan las reacciones orgánicas y sus aplicaciones en el descubrimiento y desarrollo de fármacos y en la química de los productos naturales. introducción accesible a las áreas clave de la química requeridas para todos los cursos de grado de farmacia orientados a los estudiantes y escritos a un nivel adecuado para los estudiantes que no son de química, incluye objetivos de aprendizaje al comienzo de cada capítulo que se centran en las propiedades físicas y las acciones de las moléculas de fármacos.

Química para estudiantes de farmacia: Química general, orgánica y de productos naturales.

La química orgánica es el estudio de la estructura, las propiedades, la composición, las reacciones y la preparación de compuestos que contienen carbono, que incluyen no solo hidrocarburos sino también compuestos con cualquier número de otros elementos, incluido el hidrógeno (la mayoría de los compuestos contienen al menos un carbono-hidrógeno). enlace), nitrógeno, oxígeno, halógenos, fósforo, silicio y azufre

CONTENIDO DE ESTA APLICACIÓN
Prefacio ix

1 Introducción 1

1.1 Papel de la química en la vida moderna 1

1.2 Propiedades físicas de las moléculas de fármaco 3

2 Estructura atómica y unión 17.

2.1 Átomos, elementos y compuestos 17

2.2 Estructura atómica: orbitales y configuraciones electrónicas 18

2.3 Teorías de enlaces químicos: formación de enlaces químicos 21

2.4 Electronegatividad y enlace químico 27

2.5 Polaridad de enlace y fuerzas intermoleculares 28

2.6 Significado de los enlaces químicos en las interacciones fármaco-receptor 31

3 estereoquímica 35

3.1 Estereoquímica: definición 36

3.2 Isomería 36

3.3 Importancia del estereoisomerismo en la determinación de la acción de los fármacos y la toxicidad 53

3.4 Síntesis de moléculas quirales 55

3.5 Separación de estereoisómeros: resolución de mezclas racémicas 56

3.6 Compuestos con estereocentros distintos al carbono 57

3.7 Compuestos quirales que no tienen un átomo tetraédrico con cuatro grupos diferentes 57

4 grupos funcionales orgánicos 59

4.1 Grupos funcionales orgánicos: definición y características estructurales 60

4.2 Hidrocarburos 61

4.3 Alcanos, cicloalcanos y sus derivados 61

4.4 Alquenos y sus derivados 103

4.5 Alquinos y sus derivados 108

4.6 Compuestos aromáticos y sus derivados.

4.7 Compuestos heterocíclicos y sus derivados.

4.8 Acidos nucleicos 170

4.9 Aminoácidos y péptidos 179

4.10 Importancia de los grupos funcionales en la determinación de las acciones farmacológicas y la toxicidad 184

4.11 Importancia de los grupos funcionales para determinar la estabilidad de los fármacos 188

5 reacciones orgánicas 191

5.1 Tipos de reacción orgánica 191

5.2 Reacciones radicales: reacciones de la cadena de radicales libres 192

5.3 Reacciones de adición 197

5.4 Reacciones de eliminación: eliminación 1,2 o eliminación 223.

5.5 Reacciones de sustitución 232

5.6 Hidrólisis 260

5.7 Reacciones de oxidación-reducción 264

5.8 Reacciones pericíclicas 278

6 Productos naturales de química 283.

6.1 Introducción al proceso de descubrimiento de fármacos de productos naturales 283

6.2 Alcaloides 288

6.3 Hidratos de carbono 303

6.4 Glucósidos 319

6.5 Terpenoides 331

6.6 Esteroides 352

6.7 Fenolicos 359

Índice 371